Medtech Europe på besøk i Oslo

Yves Verboven fra Medtech Europe (bildet) avla Oslo et besøk for å drøfte utviklingen av innføring av nye metoder (metodevurdering) i Europa med Lab Norge og Medtek Norge og drøfte disse synspunkter med Helsedirektoratet. I Europa er industrien særlig opptatt av at det må være ulike løp for metodevurdering når det gjelder legemidler og medisinsk utstyr, at man ikke bør ha en samkjøring av metodevurdering og CE-merking samt at industrien må få bli med i relevante fora, slik at alle synspunkte kommer med, før forslag fremmes for Kommisjonen.

Medtech Europe på besøk i Oslo

Yves Verboven fra Medtech Europe (bildet) avla Oslo et besøk for å drøfte utviklingen av innføring av nye metoder (metodevurdering) i Europa med Lab Norge og Medtek Norge og drøfte disse synspunkter med Helsedirektoratet. I Europa er industrien særlig opptatt av at det må være ulike løp for metodevurdering når det gjelder legemidler og medisinsk utstyr, at man ikke bør ha en samkjøring av metodevurdering og CE-merking samt at industrien må få bli med i relevante fora, slik at alle synspunkte kommer med, før forslag fremmes for Kommisjonen.

Les mer:

I møtet i Helsedirektoratet møtte, i tillegg til Verboven og representanter fra Lab Norge og Medtek Norge, representanter for sekretariatet for innføring av nye metoder ved sekretariatsleder Øyvind Melien og rådgiver Sara Skilhagen Thormodsen, fra avdeling for medisinsk utstyr ved seniorrådgiver Bjørn Kristian Berge og fra Helse sør-øst direktør innkjøp og logistikk Kjetil Istad.

Fra industrien er slike møter viktige fordi Helsedirektoratet møter med representanter i de fora der slike saker drøftes i Europa og kan fremme synspunkter der industriens og myndighetenes syn er sammenfallende.

Medtech Europe er samleorganisasjon for EDMA og EUCOMED, som organiserer produsentene av IVD og øvrig medisinsk utstyr i Europa.