De nye reguleringene av IVD

Vi siterer fra nyhetsbrev far EDMA/Medtech Europe: The draft IVD and Medical Device Regulations are currently undergoing a legal-linguist review; this is a normal part of the final stage of the legislative process where the text is ‘cleaned up’ to remove typos and inconsistencies. Once a ‘cleaned up’ version of the text is agreed, all language versions of the will be updated. Final ‘legal’ Council and European Parliament votes will take place following an agreement on the updated text. Therefore publication of the IVD and Medical Device Regulations are expected in Q1/Q2 of 2017. Lab Norge vil holde nær kontakt med Helsedirektoratet når det gjelder implementeringen av regulerinegene i Norge. Vi vil invitere til et frokostseminar 2. februar 2017 kl 0800-1000 i samarbeid med Medtek Norge. Invitasjon kommer over nyttår. HOLD AV DATOEN!

De nye reguleringene av IVD